Test genomic revoluționar: Multe paciente cu cancer de sân ar putea evita chimioterapia.

Test genomic revoluționar: Multe paciente cu cancer la sân ar putea evita chimioterapia

Un recent studiu internațional a evidențiat potențialul unui test genomic inovator care ar putea transforma abordarea tratamentului pentru paciente cu cancer de sân, permițându-le acestora să scape de necesitatea chimioterapiei. Informațiile obținute și publicate de The Guardian sugerează că, prin utilizarea acestui test, milioane de femei ar putea evita terapiile dure care implică riscuri și efecte secundare severe asociate chimioterapiei.

Cancerul de sân se numără printre cele mai răspândite forme de cancer din lume, iar protocolul standard de tratament include, de regulă, intervenții chirurgicale și chimioterapie, aceasta din urmă având un rol crucial în evaluarea riscurilor de recidivă. Totuși, chimioterapia este cunoscută pentru efectele adverse, cum ar fi căderea părului, erupții cutanate, greață, insomnie și o senzație generală de oboseală, care afectează semnificativ calitatea vieții pacientelor.

Studiul menționat a fost prezentat în cadrul reuniunii anuale a Societății Americane de Oncologie Clinică, unul dintre cele mai importante evenimente din domeniul oncologiei, fiind coordonat de University College London. Denumit Optima, acest studiu a inclus peste 4.000 de paciente din diverse țări, printre care Marea Britanie, Norvegia, Suedia, Australia, Noua Zeelandă și Thailanda.

Rezultatele cercetării au arătat că pacientele cu scoruri genetice reduse pot beneficia de tratamente hormonal, evitând astfel expunerea la chimioterapie, care ar fi putut să nu fie necesară. Una dintre participante a descris această decizie ca fiind „ca la Crăciun” pentru ea, având în vedere că și-a abandonat chimioterapia după nouă ani de la diagnostic și acum duce o viață activă și sănătoasă.

Profesorul Rob Stein, principalul investigator al studiului, a subliniat cu tărie relevanța acestor descoperiri. El a afirmat că cercetarea Optima abordează o problemă fundamentală în domeniul îngrijirii cancerului de sân, și anume, identificarea corectă a pacientelor care realmente necesită chimioterapie. „Aceste rezultate reprezintă un pas semnificativ în direcția tratamentelor personalizate” a adăugat el.

Testul genomic Prosigna, dezvoltat de compania Veracyte, analizează activitatea a 50 de gene specifice din tumorile pacienților și generează un scor ce estimează riscul de recidivă pe termen de zece ani. Studiul a inclus 4.429 de paciente cu vârste de peste 40 de ani, toate diagnosticate cu cancer de sân hormonopozitiv. Participantele au fost împărțite în două grupuri, unii fiind supuși tratamentului standard de chimioterapie, în vreme ce ceilalți au fost evaluați prin intermediul testului genomic.

Analiza rezultatelor la cinci ani a relevat o rată de supraviețuire de 95% în rândul celor care au urmat chimioterapia, comparativ cu 94% pentru cele care au evitat-o. Acest lucru sugerează că, pentru multe paciente cu scoruri genetice scăzute, chimioterapia nu aduce beneficii semnificative în ceea ce privește supraviețuirea.

În concluzie, studiul subliniază importanța adoptării testelor genetice în revoluționarea tratamentelor pentru cancerul de sân. Aceste avansuri nu doar că protejează sănătatea pacientelor prin evitarea efectelor secundare devastatoare, dar contribuie, de asemenea, la optimizarea resurselor în cadrul sistemelor de sănătate.